中文名称Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯

中文同义词Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯;4-[4-[1,1-双(4-羟苯基)乙基]]-Α,Α-二甲基苄基苯酚;Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-枯烯;ALPHA,ALPHA,ALPHA'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙基苯;4,4'-[1-[4-[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]苯基]亚乙基]双(苯酚);三酚PA;三酚A(Α,Α,Α-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯);-NUCLEOTIDASE/NT5E/CD73(C-6HIS)蛋白

英文名称alpha,alpha,alpha'-Tris(4-hydroxyphenyl)-1-ethyl-4-isopropylbenzene

CAS号110726-28-8

分子式C29H28O3

分子量424.53

EINECS号425-600-3

在配备滴液漏斗、冷凝管和机械搅拌器的200mL四口烧瓶中，加入22.6g(0.240mol)苯酚、0.7g(相当于苯酚质量的3%)甲苯和0.5mL十二烷基硫醇。将系统加热至45℃，并在氮气保护下进行内部气体置换，随后用氯化氢气体饱和系统。将11.2g(0.038mol)实施例6制备的4-[1-(4-乙酰氧基苯基)-1-甲基乙基]苯乙酮溶于11.2g(0.119mol)苯酚中，所得溶液通过滴液漏斗缓慢滴加到反应瓶中，同时保持反应温度为45℃，持续1.5小时。滴加过程中持续通入氯化氢气体。滴加完毕后，将反应混合物在50℃下搅拌21小时以完成反应。反应结束后，向混合物中加入50.0g甲苯和10.0g蒸馏水，随后用16%氢氧化钠水溶液中和。将混合物加热至85℃以溶解分离的晶体，并分离去除水层。有机层用蒸馏水洗涤两次，每次洗涤后分离并去除水层。将有机层冷却结晶，过滤收集沉淀的晶体并干燥，得到13.6g白色晶体，即1-[α,α-双(4-羟基苯基)乙基]-4-[α-甲基-α-(4-羟基苯基)乙基]苯，经高效液相色谱分析纯度为95.5%。以4-[1-(4-乙酰氧基苯基)-1-甲基乙基]苯乙酮为基准，产率为83.2%。